Historias reais, triunfos reais

No Centro Shepherd, cada viaxe é un testemuño da forza, a resiliencia e o poder da comunidade. As nosas "Historias de esperanza" mostran as experiencias inspiradoras de pacientes e coidadores que superaron desafíos incribles. A través dos seus vídeos sinceros, verás como a esperanza e a curación se entrelazan para transformar vidas. Estas poderosas historias destacan a coraxe para seguir adiante, o apoio dun equipo dedicado e a crenza inquebrantable de que a recuperación é posible.

Traumatismo múltiple

O Centro Shepherd vai máis alá da rehabilitación: capacita os pacientes para que prosperen. Cunha taxa de regreso ao fogar do 94 %, moi por riba da media nacional, pacientes como Darryl, Cindy e Sophia converteron os desafíos en triunfos.

A esperanza significa posibilidades.

A esperanza significa posibilidades.

Darryl Tillman, Xeorxia

Trauma múltiple

Non podo camiñar cos meus dous pés, pero podo correr cos novos.

Non podo camiñar cos meus dous pés, pero podo correr cos novos.

Cindy Martínez, Xeorxia

Trauma múltiple

Póster de vídeo

Estou facendo cousas que non puiden facer onte.

Sofía Williams, Florida

Lesión da medula espiñal e lesión cerebral

Lesión cerebral

Phyllicia, John e Christion enfrontáronse a unha lesión cerebral traumática que lles cambiou a vida, pero co apoio do Centro Shepherd atoparon forza, propósito e un camiño a seguir. As súas historias demostran que, coa atención e o apoio axeitados, unha lesión cerebral traumática non é o final, senón o comezo dun novo capítulo.

A esperanza é a crenza de que algo mellor virá na túa vida.

A esperanza é a crenza de que algo mellor virá na túa vida.

Phyllicia Thomas, Xeorxia

Lesión cerebral

Quería poder coidar da miña neta de forma independente, conducir e xestionar as miñas finanzas; Shepherd fíxoo posible.

Quería poder coidar da miña neta de forma independente, conducir e xestionar as miñas finanzas; Shepherd fíxoo posible.

John Blair, doutor en medicina, Xeorxia

Lesión cerebral

Fixéronnos sentir como se todo ía saír ben.

Fixéronnos sentir como se todo ía saír ben.

Christion Abercrombie, Xeorxia

Lesión cerebral

Lesión da medula espiñal

Hannah, Tina e Lee enfrontáronse a acontecementos que lles cambiarían a vida e que poderían ter definido o seu futuro, pero en vez diso, elixiron a esperanza. As súas viaxes demostran que mesmo ante a adversidade, a recuperación é posible e que a vida aínda pode estar chea de propósito, paixón e posibilidades.

Temos que sacar o mellor proveito do que temos, e a mellor maneira de facelo é ser positivos e ter esperanza.

Temos que sacar o mellor proveito do que temos, e a mellor maneira de facelo é ser positivos e ter esperanza.

Hannah Johnston, Mississippi

Spinal Cord Injury

Non me podo mover como antes, pero podo liderar un movemento.

Non me podo mover como antes, pero podo liderar un movemento.

Tina Davis, Xeorxia

Spinal Cord Injury

Póster de vídeo

Isto non me vai atrapar.

Lee Otis Burton, Tennessee

Spinal Cord Injury

Síndrome de Guillain-Barré

Descubra a viaxe de Chuck coa síndrome de Guillain-Barré, desde a parálise repentina ata a recuperación da independencia con atención experta, ferramentas innovadoras e apoio.

Atopa a paz nos desafíos inesperados da vida.

Atopa a paz nos desafíos inesperados da vida.

Chuck Bruney, Xeorxia

Síndrome de Guillain Barré

A esclerose múltiple

Tres mulleres, tres viaxes únicas, un fío condutor común: a resiliencia. Cecilia, Dana e Jessica enfrontáronse á incerteza dun diagnóstico de esclerose múltiple, pero co coidado e o apoio do Centro Shepherd, atoparon forza, esperanza e un renovado sentido de propósito.

Póster de vídeo

Shepherd deume a esperanza para seguir vivindo.

Cecilia Jefferson, Xeorxia

Esclerose Múltiple

Non é unha sentenza de morte, aínda podes vivir a vida ao máximo, só tes que descubrir a túa nova normalidade.

Non é unha sentenza de morte, aínda podes vivir a vida ao máximo, só tes que descubrir a túa nova normalidade.

Dana Berry, Xeorxia

Esclerose Múltiple

Póster de vídeo

As cousas malas pásanche a ti, non a ti.

Jessica Collins, Xeorxia

Esclerose Múltiple